Вера в чудо. Акция «Стань Дедом Морозом!» дарит надежду на выздоровление

Здоровые мальчишки и девчонки из счастливых семей под Новый год обычно загадывают какую-нибудь игрушку, которая обязательно чудесным образом окажется под ёлкой, когда «часы двенадцать бьют». А вот те, кто борется со страшным недугом, мечтают о главном – выздороветь и стать такими, как все.

Мечта о здоровье

«АиФ. Доброе сердце» хочет, чтобы у больных детишек непременно оставалась вера в добро и волшебство. Поэтому мы обращаемся ко всем нашим читателям с призывом: «Стань Дедом Морозом!» В рамках этой программы читатели «АиФ» или целые организации дарят новогодние подарки воспитанникам детским домов и всем нуждающимся малышам, а также помогают осуществить главную заветную мечту ребёнка - стать здоровым, то есть оказывают адресную помощь конкретному подопечному фонда на лекарства, операцию или реабилитацию. Таким образом, каждый из нас может стать настоящим Дедом Морозом или Снегурочкой. Каждый из нас может помочь. Так давайте сделаем это!

Под Новый год московская компания ООО "ВиК Лайн Компани" стала добрым волшебником - частично оплатила лечение подопечных фонда «АиФ. Доброе сердце»: Димы Макарова из Рыбинска, Марины Александровой из Ростова-на-Дону, Артёма Щербачёва из Тульской области. Все они герои программы «Стань Дедом Морозом!». И у всех этих детишек благодаря фонду жизнь уже меняется к лучшему.

Димкины ангелы-хранители

В борьбе за свою жизнь 5-летний Дима Макаров из Рыбинска перенёс уже 30 наркозов. C самого рождения Димочке поставили диагноз - врождённая обширная лимфангиома, это доброкачественная опухоль, которую врачи не заметили во время беременности. Малышу долго пришлось жить в больницах – опухоль, поразившая рот и язык, не позволяла крохе дышать. Из-за неё у мальчика неровные очертания лица.

Когда Дима родился, его голова была в несколько раз больше обычной головы младенца. Маму Димы - Оксану увещевали: «Откажись, пока не поздно, от ребёнка». Но мама не оставила своего малыша.

Отечественная медицина от Димы отказалась сразу, но спустя месяц после рождения сына родителям удалось вылететь в Германию, в университетскую клинику города Любека, где ему взялись помочь. Правда, лечение вместо предполагаемых 20 потянуло на 60 тыс. евро. Однако недостающие 40 тыс. евро для младенца из России собрали… жители Любека! Конечно, это чудо, впрочем, как и то, что в маленьком Рыбинске им за несколько недель удалось собрать на поездку 20 тыс. евро! «Не иначе как ангел-хранитель Димы постарался. Где-то на седьмой день в роддом ко мне пришёл незнакомый батюшка, сказал, что услышал о нашей беде с сыночком. Покрестил сына прямо в реанимации».

В Германии ребёнку в опухоль вводили инъекции японского препарата пицибанил (в РФ это лекарство тогда не было зарегистрировано). «Препарат выжигает опухоль изнутри, тем самым останавливает её рост, - объясняет Оксана. - Хирургическое удаление лимфангиомы, которое применяется в России, очень опасно, в случае повреждения лицевых нервов ребёнок может навсегда остаться инвалидом, не сможет пить, есть, разговаривать, дышать, улыбаться, у него будет полный паралич лица».

Благодаря удачно подобранному лечению опухоль у Димы значительно уменьшилась. Когда российские врачи видят эти удивительные результаты, то повторяют только одно: «Продолжайте лечение у своего немецкого доктора».

Прошло пять лет. У Сергея и Оксаны в августе этого года родился третий ребёнок - сын. Теперь детей в семье трое. Старшая дочка - школьница. Дима с сентября ходит в садик, в логопедическую группу. Воспитатели поражаются: на занятиях он один из лучших в группе, знает все буквы, хорошо считает. Единственное, из-за болезни очень тихо говорит.

Недавно Дима ездил на губернаторскую ёлку в областной центр: с удовольствием водил хороводы и плясал, вернулся домой радостный и с подарком.

Но сказать, что болезнь побеждена окончательно, пока нельзя. А недолеченная лимфангиома опасна тем, что может снова начать расти.

Согласно графику лечения весной 2016 года мальчику надо вновь пройти курс инъекций. Стоимость курса - 10 тыс. евро. И это без учёта билетов и расходов на питание и проживание в Германии. Деньги всегда собирали всем миром. Для многодетной семьи Оксаны и Сергея Макаровых эта сумма, понятное дело, неподъёмная.

Две мамы для Марины

Год назад на дорожном перекрёстке в Ростове-на-Дону произошла страшная авария: на красный сигнал светофора вылетела «Мазда», за рулём которой сидела 22-летняя девушка, и протаранила «Форд». Обе машины отбросило на встречную полосу, где в них врезались остальные. В «Форде» были смяты двое детей. 7-летняя девочка оказалась почти мертва. Часть черепа снесена, задет мозг.
Врачи совершили чудо, спасая её, но уже год девочка лежит в коме, не говорит, кормят её через зонд.

Необходима операция: Марина год стоит в очереди «на пластину», которой хирурги залатают череп. Сейчас мозг в некоторых местах прикрыт только кожей, ни на виске, ни на части затылка костей нет.

Марина Александрова появилась в семье Алымовых четыре года назад - супруги взяли её из детдома. Биологическую мать лишили прав за плохое обращение с ребёнком, над малышкой издевался сожитель матери. Алымовы сами нашли её. «28 лет, беременная вторым ребёнком, одинокая, брошенная», - рассказывает со слезами Ирина Алымова. Алымовы помогали, чем могли, непутёвой Маринкиной матери, искали работу, кормили. Теперь та иногда дежурит у постели дочери, когда Ирина бегает по поликлиникам. Направление на лечение, реабилитацию получить не удалось. В России, оказывается, не берутся «за лежачих». Алымовы в отчаянии: время идёт, а терять его нельзя.

Шевелятся пальчики рук - уже прогресс, по глазам видно, что девочка узнаёт близких.

В среднем лечение Марины обходится семье в 50 тыс. руб. ежемесячно. Зарплата папы-врача, единст¬венного кормильца в семье, в основном на это и уходит. От девушки на «Мазде», которая искалечила жизнь всей семьи, помощи нет.

Кстати, история судебного разбирательства над этой девицей закончилась ничем: дело закрыли по амнистии, подоспевшей в связи с празднованием 70-летия Победы.

На реабилитационное лечение Марину готова взять одна испанская клиника. Стоимость первого курса лечения 1,5 млн руб. Таких денег у Алымовых нет, остаётся надеяться лишь на помощь добрых людей.

Артём должен дышать!

У годовалого Артёма Щербачёва из посёлка Скуратово Тульской области серьёзные проблемы с органами дыхания. Диагноз – синдром Картагенера, редкое генетическое заболевание, при котором не работают «реснички», помогающие выводить мокроту из лёгких. В итоге детей мучает кашель, частые пневмонии и тяжёлые инфекции.

«Выявили это заболевание сначала у Артёмки, - рассказывает мама ребят Ольга Щербачёва. - Мы легли с ним в больницу с сильным кашлем, когда ему был только месяц от роду. И только когда нас обследовал пульмонолог, то поставил этот диагноз».

Старшая сестра Артёма – 9-летняя Полина тоже страдает от этого заболевания. Детям необходим специальный аппарат – виброжилет The Vest для дренажа лёгких - он стоит 770 тысяч рублей, помогают только ежедневные процедуры с ним.

Всего в семье четверо детей. Бывший муж Ольги помогает им только крошечными алиментами.

«Очень прошу помочь нам, чтобы наш Артём не болел. Я встречала в жизни много понимающих, отзывчивых людей и уверена, что и на этот раз найдутся люди, способные понять мои чувства и помочь нашей семье! Никогда не попросила бы, если бы не такое дорогое лечение», - вздыхает Ольга.

Фонд «АиФ. Доброе сердце»  продолжает сбор 1,5 млн рублей (20 тыс. евро) на два курса лечения Димы Макарова, 1,5 млн руб. - для 8-летней Марины Александровой, 770 тыс. руб.  - для Артёма Щербачёва из Тульской области.

Мы будем очень признательны, если вы – наши добрые Деды Морозы и Снегурочки примете участие в этой акции и дадите малышам ещё один шанс улыбнуться и поверить в сказку!

Реквизиты Благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце»